Генетическое обследование
Цены на услугу ‒ от 710 ₽
Если терапевт или узкий специалист назначил вам генетическое обследование, то Многопрофильный медицинский центр Ава Клиник - это именно та клиника, куда вы можете обратиться за помощью.
Выполняют все манипуляции исключительно грамотные и деликатные сотрудники, которые всегда стараются снизить уровень дискомфорта для пациента! И в этом приходят на помощь
- современное оборудование
- индивидуальный подход к проблеме
- и искреннее желание сделать благое дело
Мы ценим доверие, которое вы оказываете, обращаясь в нашу клинику, и всеми силами стараемся его оправдать.
Прайс-лист
Услуги по преимплантационному генетическому тестированию / Биопсия эмбрионов для проведения ПГТ
Биопсия 1 - 3 эмбриона
9500 руб.
Биопсия 4 - 6 эмбрионов
14 500 руб.
Биопсия 7 - 9 эмбрионов
18 500 руб.
Биопсия 10 и более эмбрионов
23 500 руб.
Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS 1 эмбриона (срок исполнения 15 рабочих дней)
30 000 руб.
Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS за каждый последующий образец (срок исполнения 15 рабочих дней)
28 500 руб.
Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS 1 эмбриона. Высокое разрешение (1000 тыс, Illumina) (срок исполнения 12 рабочих дней)
39 000 руб.
Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS за каждый последующий образец. Высокое разрешение (1000 тыс, Illumina) (срок исполнения 12 рабочих дней)
37 500 руб.
ПГТ моногенных заболеваний 1 категории сложности, включая подготовительный этап (заболевания, для которых разработаны элементы тест - системы) без ограничения количиства эмбрионов (подготовительный этап - 60 дней, ПГТ - 30 дней)
149 500 руб.
ПГТ моногенных заболеваний 3 категории сложности, включая подготовительный этап (ПГД для одновременной диагностики двух заболеваний, либо несколько генов одного заболевани \ ) без ограничения количиства эмбрионов (подготовительный этап - 90 дней, ПГТ - 30 дней)
399 000 руб.
ПГТ моногенных заболеваний 2 категории сложности, включая подготовительный этап (заболевания, для которых отсутствуют готовые элементы тест - системы) без ограничения количиства эмбрионов (подготовительный этап - 90 дней, ПГТ - 30 дней)
253 000 руб.
ПГТ моногенных заболеваний 1 категории сложности, повторное обращение
69 000 руб.
ПГТ моногенных заболеваний 2 категории сложности, повторное обращение
115 000 руб.
ПГТ моногенных заболеваний 3 категории сложности, повторное обращение
168 000 руб.
Подтверждающее генетическое тестирование (в случае проведения ПГТ цикла) — пренатальная диагностика
20 000 руб.
Подтверждающее генетическое тестирование (в случае проведения ПГТ цикла) — постнатальная диагностика
20 000 руб.
Услуги по преимплантационному генетическому тестированию / Исследование эндометрия
Определение микрофлоры эндометрия – тест EMMA (срок исполнения 20 календарнх дней)
54 900 руб.
Определение патогенной микрофлоры эндометрия – тест ALICE (срок исполнения 20 календарнх дней)
39 500 руб.
Определение уровня рецептивности эндометрия – тест ERA. (срок исполнения 20 календарнх дней)
83 000 руб.
Комбинированный тест ENDOMETRIO: определение уровня рецептивности (тест ERA), микробиоты (тест EMMA) и патогенной микрофлоры эндометрия (тест ALICE) (срок исполнения 20 календарнх дней)
105 600 руб.
Услуги на основе технологии секвенирования нового поколения (NGS)
Полноэкзомное секвенирование, в том числе скрининг на моногенные заболевания (90 календарных дней)
99 000 руб.
Хромосомный микроматричный анализ
Хромосомный микроматричный анализ (молекулярно - генетический анализ aCGH) при неразвивающейся беременности (абортивный материал)
17 900 руб.
Услуги по пренатальной генетической диагностике
Prenetix 5– неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом, определение пола плода
28 000 руб.
НИПС 12 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 25 синдромов
31 000 руб.
НИПС Расширенный - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 31 синдром
35 000 руб.
Цитогенетические исследования
Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) (Karyotype)
4635 руб.
Исследование кариотипа (Количественные и структурные аномалии хромосом) с обязательной выдачей кариограммы
4740 руб.
Биохимические Исследования Крови (Blood Chemistry Tests) / Онкомаркеры (Tumor Markers)
Молекулярно-генетическая диагностика рака предстательной железы
5665 руб.
Диагностика Инфекционных Заболеваний (Serology Diagnosis Of Infectious Disease) / 11.14. Гепатит С вирусная инфекция (вирус гепатита С, Hepatitis C Virus, HCV)
Интерлейкин-28В (ИЛ-28В), генотипирование (исследование генетических маркеров, определяющих эффективность лечения хронического гепатита С интерфероном и рибавирином) (Interleukin 28 Beta IL28B, Genotyping (Study of Genetic Markers Determining Effectiveness of Treatment of Chronic Hepatitis C in Interferon and Ribavirin))
710 руб.
Мутации лекарственной резистентности NS3, NS5A и NS5B регионов генома вируса гепатита С (для генотипов 1а, 1b)
8590 руб.
Мутации лекарственной резистентности NS3, NS5A и NS5B регионов генома вируса гепатита С (для генотипа 3)
8590 руб.
Диагностика Аутоиммунных Заболеваний (Diagnosis Of Autoimmune Diseases) / 15.4. Ревматоидный артрит, поражения суставов (Antiphospholipid Syndrome, APS)
Молекулярно-генетическое исследование HLA-B27 (Molecular Genetic Testing HLA-B27)
1545 руб.
Фото организации
Акции и спецпредложения
Специальная цена
Другие акции
Осталось 5 дней
Тест Prenetix с выгодой 10%
Уникальная диагностика, которое многое расскажет о вашем малыше уже с 10 недели.
Проведение тестирования абсолютно безопасно для мамы и малыша, так как в качестве биоматериала берется венозная кровь.
Пренетикс выявляет риски развития наиболее распространенных хромосомных аномалий с точностью 99,9%:
синдром Дауна
синдром Эдвардса
синдром Патау
При одноплодной и двуплодной беременности возможно определение пола на раннем сроке.
Проведение тестирования абсолютно безопасно для мамы и малыша, так как в качестве биоматериала берется венозная кровь.
Пренетикс выявляет риски развития наиболее распространенных хромосомных аномалий с точностью 99,9%:
синдром Дауна
синдром Эдвардса
синдром Патау
При одноплодной и двуплодной беременности возможно определение пола на раннем сроке.
Читать условия
Мы располагаемся по адресу
Архангельск, улица Суфтина, 18